一、背景介紹
二、研究實(shí)驗(yàn)部分
對(duì)硝基苯酚,遼寧世星藥化有限公司;KT-02型鎳催化劑,?甘肅中科藥源生物工程股份有限公司;甲醇,工業(yè)純,天津化學(xué)試劑一廠。高壓反應(yīng)釜1L,威?;C(jī)械儀器廠;氣相色譜儀(GC-9790I) ,浙江福立分析儀器有限公司。
2.3 ?分析方法
三、研究結(jié)果與討論
3.1??反應(yīng)溫度的影響
對(duì)硝基苯酚200 g?,KT-02?型鎳催化劑16 g,甲醇400 mL,?控制氫氣壓力1.5 MPa,反應(yīng)溫度的影響見表?1。
由表?1?可見,當(dāng)溫度大于100 ?℃時(shí),反應(yīng)2.4 h?轉(zhuǎn)化率即達(dá)100?%,進(jìn)一步提高溫度反應(yīng)時(shí)間有所縮短,但副產(chǎn)物增加而使品收率降低,因此反應(yīng)溫度控制在90~95?℃之間為宜。
對(duì)硝基苯酚?200 g?,KT-02?鎳催化劑?16 g,溶劑?40 0mL,反?應(yīng)溫度?90~95??℃,反應(yīng)時(shí)間?4.5h,考察氫氣壓力的影響,結(jié)果?見表?2。
氫氣壓力/MPa | 對(duì)硝基苯酚轉(zhuǎn)化率/% | 對(duì)氨基苯酚質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% |
1.1 | 94.3 | 94.1 |
1.3 | 97.8 | 97.6 |
1.5 | 99.5 | 98.8 |
1.7 | 100 | 98.6 |
1.9 | 100 | 98.7 |
表2?顯示,氫氣壓力為1.1?MPa?時(shí),體系中產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與原料的轉(zhuǎn)化率均較低,隨著壓力增加,產(chǎn)品質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本保持不變。這是由于加氫反應(yīng)速度與液相中氫的濃度成正相關(guān),即提高壓力有利于增加氫在反應(yīng)混合物中的溶解度,導(dǎo)致氫在催化劑上的吸附量增大,從而加速了反應(yīng)的進(jìn)行??紤]到設(shè)備投入成本,?氫氣壓力在1.5 MPa?左右時(shí)為宜。
反應(yīng)溫度90~95?℃,氫氣壓力1.5 MPa,對(duì)硝基苯酚200 g,甲醇400 mL?,考察催化劑用量對(duì)反應(yīng)的影響。
催化劑用量/g | 對(duì)硝基苯酚轉(zhuǎn)化率/% | 反應(yīng)完全所需時(shí)間/h |
6 | 100 | 8.0 |
7 | 100 | 6.7 |
8 | 100 | 4.5 |
9 | 100 | 4.4 |
10 | 100 | 4.2 |
反應(yīng)物分子擴(kuò)散到KT-02?催化劑表面發(fā)生化學(xué)吸附,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后產(chǎn)物從催化劑表面解吸、擴(kuò)散。當(dāng)催化劑用量增大時(shí),?催化活性位增多,反應(yīng)所需時(shí)間隨催化劑加入量增大而縮短。由表3?可見,?隨著催化劑用量的增加,導(dǎo)致反應(yīng)速度加快,?但用量超過8?%后,?反應(yīng)速度不再明顯加快,故最佳催化劑用量以8 %?為宜。
反應(yīng)溫度90~95?℃,氫氣壓力1.3 MPa,對(duì)硝基苯酚200 g,甲醇400 mL,反應(yīng)時(shí)間4 h?,考察攪拌速度對(duì)加氫反應(yīng)的影響。
表?4????攪拌速度對(duì)對(duì)氯硝基苯加氫反應(yīng)的影響
Tab.4 ???The?influence?of?different?stirring?speed?on?yield?of?p-CAB
氣-液-?固三相反應(yīng)中,攪拌速度影響反應(yīng)分子接觸面、傳質(zhì)表面積,?從而影響加氫反應(yīng)速率。由表4?可知,?在相同反應(yīng)時(shí)間內(nèi),隨著攪拌速度的增大,加氫反應(yīng)的吸氫速度增加,對(duì)硝基苯酚的轉(zhuǎn)化率逐漸提高,攪拌速度為1000 r/min?時(shí)轉(zhuǎn)化率即可達(dá)到較理想效果;轉(zhuǎn)速超過1000 r/min?后,加氫速率幾乎不再增加,外擴(kuò)散效應(yīng)基本消除。同時(shí)還發(fā)現(xiàn),攪拌轉(zhuǎn)速低時(shí)加大催化劑用量未能明顯提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。
采用每次補(bǔ)加催化劑用量10 %新催化劑的方法,將前次反應(yīng)后過濾回收的KT-02?與新補(bǔ)加催化劑合并加入高壓反應(yīng)釜中,考察催化劑穩(wěn)定性。
對(duì)硝基苯酚200 g?,KT-02?鎳催化劑16 g,溶劑400 mL,反應(yīng)溫度?90~95?℃, 反應(yīng)時(shí)間4.5h,氫氣壓力1.5 MPa,攪拌速度1000 r/min,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:采用每次補(bǔ)加適量催化劑的方法,可使反應(yīng)時(shí)間與對(duì)氨基苯酚的選擇性保持基本穩(wěn)定,其中反應(yīng)完全所需要的時(shí)間為?4.5~4.7h,對(duì)氨基苯酚的選擇性為?98.3 %~98.6?%,催化劑可重復(fù)利用8?次以上,顯示了優(yōu)良的穩(wěn)定性。
四、研究實(shí)驗(yàn)小結(jié)
? 確定了 KT-02 負(fù)載型鎳催化劑加氫還原對(duì)硝基苯 酚制備對(duì)氨基苯酚小試工藝條件:
?對(duì)硝基苯酚200 g,甲醇400 mL, 催化劑用量 16 g,反應(yīng)溫度 90~95 ℃,氫氣壓力 1.5 MPa,反應(yīng) 時(shí)間約 4.5 h,對(duì)硝基苯酚轉(zhuǎn)化率大于 99%,對(duì)氨基苯酚的選擇性 大于 98%;
參考文獻(xiàn)
唐蓉萍 ?,何小榮 ,楊興鍇 ,索隴寧 ,曹福軍 ,伍家衛(wèi)?,KT-02 負(fù)載型鎳催化劑用于對(duì)硝基苯酚催化加氫。廣東化工,2012,39(13)